A faculdade de Sevilha, congratulou-se esta quinta-feira a cerimónia de investidura do hispanista John Elliot como doutor Honoris Causa. O atônito professor homenageado, doou um entregue público “uma das mais fantásticas lições de História jamais contada por esse Paraninfo”, assegurou o reitor, José Luque, fazendo exercício de fac-símile cinematográfico.
Os cerebrósidos constituem por volta de 16% dos lipídios totais da mielina, sendo o galactosilcerebrósido o mais abundante. Este é composto por um único açúcar ligado ao grupo hidroxila da esfingosina. O alto teor de colesterol da membrana assim como coopera pro forte empacotamento. Os ácidos graxos sintetizados pelo cérebro não têm carga em suas cadeias laterais, o que torna possível que a mielina é muito compacta. A espongomiclina, por tua vez, está numa proporção baixa. As camadas de mielina se mantêm unidas por interações entre proteínas lipídios e de proteínas entre si.
Qualquer interrupção dessas interações pode dirigir à desmielinização da membrana. As proteínas principais do Sistema nervoso Central são duas. Estas constituem, entre 60 % e oitenta % de todas as proteínas: uma é a proteína proteolípido (PLP), e a outra é a proteína básica de mielina (MBP). A PLP é hidrofóbico e relativamente resistente ao celular.
acredita-Se que a PLP tem a função de promover a geração e estabilização da suporte de múltiplas camadas da mielina. Ao inverso das PLP, as MBP (são um conjunto de proteínas) são capazes de-se remover facilmente a membrana e são solúveis em solução aquosa. Estas descobrem-se pela face citoplasmática da membrana de mielina.
No Sistema nervoso periférico, a principal proteína da mielina é o Po. Esta é uma glicoproteína que representa mais de 50 % do tema protéico da mielina do SNP. O Po parece ter a atividade de preservar a infraestrutura de semana.
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A relevância física da mielina reside no evento de que tem êxito como isolante elétrico. Quando uma célula, não células musculares cardíacas recebe uma despolarização, esta se atenua, ao cabo de um tempo. Em contrapartida, se essa despolarização acontece numa célula células musculares cardíacas como um neurônio, não ocorre atenuação, todavia que se propaga devido a um pulso de potencial de membrana que você atirar.
apesar disso, se o estímulo não excede um instituído nível, não se acelere o pulso, e, quando superior, será disparado. Todos os estímulos que ultrapassem o limiar de gerar um pulso a mesma intensidade. Assim, distinguimos estímulos mais ou menos intensidade através da regularidade dos impulsos nervosos (um desafio mais volumoso gera impulsos nervosos com mais freqüência do que outro que não o seja).
A diferença de potencial que se mantém graças à actividade das bombas iónicas entre a face interna e externa da membrana plasmática é a apoio para compreender como se propagam os impulsos nervosos. A face interna está carregada negativamente, porém no momento em que chega uma despolarização acontece uma inversão da polaridade da membrana, e a quota interna é carregada positivamente. Esta despolarização é possível de lado a lado dos canais iônicos operados por tensão.